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　　記者從(福建)省藥監(jiān)局獲悉，今年，福建省將全面推行藥品質(zhì)量授權(quán)人制度，并將之與派駐企業(yè)監(jiān)督員制度結(jié)合，進一步從源頭上規(guī)范藥品生產(chǎn)秩序。

　　據(jù)介紹，經(jīng)各相關(guān)企業(yè)推薦的藥品生產(chǎn)“質(zhì)量授權(quán)人”，需由市食品藥品監(jiān)督管理局對其審核、培訓(xùn)和考核，獲得資格證后并經(jīng)企業(yè)法人代表授權(quán)，方可上崗。一經(jīng)授權(quán)，“質(zhì)量授權(quán)人”將成為本企業(yè)藥品質(zhì)量管理的直接負責(zé)人，在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中行使決定權(quán)和否決權(quán)。在履行職責(zé)時，企業(yè)任何人員不得干擾其決定。同時，“質(zhì)量授權(quán)人”對藥品質(zhì)量負一定法律責(zé)任，如發(fā)現(xiàn)“質(zhì)量授權(quán)人”未履行質(zhì)量監(jiān)管義務(wù)，市藥監(jiān)部門將注銷其《授權(quán)書》，并視情形給予通報。有違法行為的，依法追究其法律責(zé)任。

　　此外，在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，福建省還將全面提升藥品GMP認證水平，逐步實現(xiàn)藥品GMP認證由劑型認證向品種為主的質(zhì)量管理體系認證轉(zhuǎn)變。 (段金柱 陳素娟)