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　　中新社北京六月十四日電(記者 曾利明) 乳腺癌已成為中國女性惡性腫瘤死亡率首位疾病，且絕大多數(shù)患者被診斷時已處于晚期。目前北京地區(qū)乳腺癌發(fā)病率與比一九九八年上升了近百分一百一十。中國軍事醫(yī)學科學院附屬醫(yī)院乳癌科主任江澤飛教授今天透露，為應對乳腺癌發(fā)病上升趨勢，中國批準引進了白蛋白結合型納米微粒紫杉醇注射制劑，給轉移性乳腺癌患者提供新的治療方案。

　　江教授稱，在全球進行的隨機對照三期臨床試驗和中國隨機對照二期臨床試驗均表明；由美國阿博利斯生物科學公司研發(fā)這一新藥治療轉移性乳腺癌總有效率比接受溶劑型紫杉醇治療高出近一倍。中國國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準該藥用于治療聯(lián)合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療六個月內復發(fā)的乳腺癌。　　

　　中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院內科徐兵河教授認為，由于該藥可通過納米微粒白蛋白結合技術將更多藥物送達腫瘤部位，所以對于轉移性乳腺癌患者是一種既高效又方便的選擇；可使患者腫瘤無進展生存期提高了百分之二十六。

　　國家衛(wèi)生部抗腫瘤藥臨床研究基地主任、國家抗癌藥物審評委員會主任委員管忠震教授強調，對中國轉移性乳腺癌患者進行的臨床試驗表明，經白蛋白結合型注射用紫杉醇治療，患者可接受更高劑量的化療藥物，而且注射時間更短，耐受性與溶劑型紫杉醇相當。由于該藥物無需使用溶劑，因此輸注時間更短，且給藥前無需抗過敏預防用藥，即可降低與溶劑相關的過敏反應的潛在風險。

　　據(jù)知，白蛋白結合型注射用紫杉醇是用于治療轉移性乳腺癌的無溶劑型紫杉類化療藥物，目前正在非小細胞肺癌、惡性黑色素瘤、胰腺癌、胃癌以及頭頸癌等治療領域進行臨床拓展治療研究，該藥已在全球三十六個國家獲準上市用于臨床。(完)